主要用于染料農藥等行業。制造水稻農藥敵稻瘟、敵枯雙、葉青雙、葉枯寧、撲虱靈、三環唑以及硫氰苯胺、硫氰散、二硝散等合成原料。制造雙氧水的輔助的原料、染料、有機合成的聚合催化劑。制造氰化物、亞鐵氰化物和硫脲的原料，以及用于織物印染中作為涂料印花的凝聚劑，蒸氣法印花的顯色劑，和涂鋅底漆的防銹劑，稀有金屬的膠粘劑，還在分析試劑和照相中使用。 1/用作制雙氧水的輔助原料； 2/用作染料、有機合成的聚合催化劑，用于農藥除草及脫葉劑、抗生素的分離，也是制造氰化物、硫脲的原料； 3/用于涂鋅、印染擴散劑、電鍍添加劑； 4/用作分析試劑，也用于抗菌素的分離； 5/檢定和測定微量鐵，測定銀和汞等，聚合催化劑，抗菌素的分離，分析農藥含量，水質分析，配制硫氰酸根和標準溶液；

研究了各種因素對25℃下硫氰酸銨水溶液過飽和度的影響。25℃下硫氰酸銨水溶液過飽和度不穩定,加入沸石后穩定在3℃左右,加入晶種后穩定在0.17℃左右,加快降溫速度過飽和度增大,加快攪拌速度過飽和度減小。測得25℃下有硫代硫酸銨和硫酸銨存在的混合母液中硫氰酸銨溫度過飽和度為1.80℃,濃度過飽和度質量分數為0.34%。過飽和度消失時間30 min。上述結果已應用于杭鋼煤氣脫硫脫氰廢液處理裝置工程設計。

雙波長倍增示差法測定硫氰酸銨同分異構體將雙波長倍增示差法用于同時直接測定硫氰酸銨及其同分異構體硫脲。該方法基于測定標準溶液和其混合液在 2 1 6和 2 36nm處的吸光度。根據配平系數和斜率計算得到混合液中硫氰酸銨和硫脲的含量。方法具有簡單、快速、精確等優點 ,成功地應用于硫氰酸銨異構化反應產物的測定 ,并與雙波長分光光度法和反相離子對色譜法進行了比較。浙江贊誠是一家專業從事生產和經營精細化工品和中間體的綜合型公司，服務于全球化學工業。

公司總部位于中國杭州，印度孟買設有服務中心，在國內和印度都設有生產基地。產品覆蓋醫藥、農藥、染料、香精香料等精細化學品領域。公司擁有一支由中印兩國具有多年從業經驗的專業人員組成的團隊，利用我們在化工行業豐富的經驗與渠道，整合多方資源，針對當下中國化工相關行業面臨嚴峻的環保問題和產業升級與消費升級的大趨勢，為實現中印化工產業優勢互補、可持續發展和共同進步貢獻我們的一份力量。

分步結晶法從脫硫廢液中回收硫氰酸銨我廠的焦爐煤氣凈化工藝是采用從日本引進的Fumaks法脫硫－Rhodacs法脫氰－Compacs法廢液制硫酸的聯合工藝流程, 簡稱FRC三法脫硫工藝, 其催化劑為苦味酸。我廠幾年來的生產實踐表明, 脫硫脫氰部分的優點顯而易見, 但廢液制酸部分存在致命的問題。為此, 我們在1994年開發成功了用分步結晶法從脫硫廢液中回收硫氰酸銨的技術, 并已成功地應用于生產中, 取得了很好的效果。

中文別名：硫氰酸銨；硫氰化銨；硫氖酸銨；硫氰化銨
英文名：ATC；Ammonium Thiocyanate；Thiocyanic acid ammonium salt 

CAS號  1762-95-4 

分子式   CH4N2S

分子量   76.12090    

外觀與性狀：無色或白色晶體或粉末
密度：1.3
沸點：146ºC at 760 mmHg
熔點：152-154 °C(lit.)
閃點：190 °C
水溶解性：163 g/100 mL (20 ºC)
穩定性：Stable. Incompatible with strong acids, strong oxidizing agents. Forms explosive mixtures with lead nitrate.
儲存條件：庫房通風低溫干燥,與高氯酸鉀分開存放 蒸汽壓：2.86E-06mmHg at 25°C

1 硫氰酸銨的回收工藝從脫硫廢液中回收硫氰酸銨技術的核心是分步結晶, 根據的主要原理是NH4SCN－(NH4)2S2O3－H2O三元相圖。在分步結晶時, 利用硫氰酸銨與硫代硫酸銨的溶解度差進行分步結晶。圖1示出了分步結晶法從脫硫廢液中回收硫氰酸銨的示意圖。如圖1所示, 除去懸浮硫的脫硫廢液首先進入脫色釜中用活性炭進行吸附脫色, 再送入蒸發釜中減壓蒸發至一定溫度后, 送入結晶機中進行兩次結晶, 分別得硫氰酸銨和硫代硫酸銨產品。

表1中列出了兩個批號原料廢液經5次循環所得的數據。2 數據分析分步結晶技術的主產品是硫氰酸銨, 硫代硫酸銨是副產品, 每一次循環可產出一定量的主副產品, 并生成返回液。